Total Syntheses of Mycolactone A/B and its Analogues for the Exploration of the Biology of Buruli Ulcer

Authors

  • Sarah Saint-Auret Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France
  • Anne-Caroline Chany Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France
  • Virginie Casarotto Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France
  • Cédric Tresse Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France
  • Lise Parmentier Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France
  • Hajer Abdelkafi Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France
  • Nicolas Blanchard Université de Strasbourg CNRS, Laboratoire de Chimie Moléculaire UMR 7509 67000 Strasbourg, France. n.blanchard@unistra.fr

DOI:

https://doi.org/10.2533/chimia.2017.836

Keywords:

Buruli ulcer, Diverted total synthesis, Mycolactone, Total synthesis

Abstract

Buruli ulcer, classified as a neglected tropical disease by the World Health Organization, is caused by a mycobacterium which secretes a macrolidic exotoxin called mycolactone A/B. In this article, several synthetic strategies for the preparation of this toxin are discussed, highlighting the importance of total synthesis for the exploration of biological mechanism underpinning relevant human diseases.

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Published

2017-12-01

How to Cite

[1]
S. Saint-Auret, A.-C. Chany, V. Casarotto, C. Tresse, L. Parmentier, H. Abdelkafi, N. Blanchard, Chimia 2017, 71, 836, DOI: 10.2533/chimia.2017.836.